含氟聚合物具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、耐候性、化學(xué)惰性、低表面能等特征，在許多領(lǐng)域發(fā)揮了難以替代的作用。然而，主鏈含氟均聚物通常具有較高的結(jié)晶度，使其在加工、塑型、后處理等方面操作困難。將含氟單體與其他單體共聚可降低結(jié)晶性、提高溶解度、并可引入官能團，是一種制備先進氟材料的重要方法，例如，Halar、Lumiflon、Tefzel等商品化材料均是由氟代烯烴與其他單體共聚獲得。
可逆-失活自由基聚合（RDRP）為丙烯酸酯、苯乙烯等常規(guī)無氟單體的活性聚合提供了重要手段。然而，這些方法對于三氟氯乙烯（CTFE）這樣的氟代乙烯仍非常困難，甚至被研究人員稱為“假活性”。此外，CTFE本身沸點低（-26.2 ℃），聚合通常在高溫高壓下進行，限制了普通實驗室對其相關(guān)產(chǎn)物的研究。最近，復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系、聚合物分子工程國家重點實驗室的PolyMao（陳茂）課題組通過采用光催化可控活性聚合的方式，在室溫常壓的溫和條件下成功實現(xiàn)了主鏈含氟交替共聚物的精確合成，并可通過擴鏈和后修飾獲得各種嵌段交替聚合物（圖1）。
圖1 三氟氯乙烯與乙烯基醚的有機光催化可控自由基交替共聚